Az EMA a RoActemra engedélyezését javasolja a koronavírus-fertőzés kezelésére
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a RoActemra nevű gyulladáscsökkentő gyógyszer alkalmazásának uniós engedélyezését javasolja a súlyos koronavírus-fertőzésben szenvedő felnőtteknél – közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség hétfőn.

Az uniós gyógyszerügynökség Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) különösen akkor javasolja a tocilizumab hatóanyagú RoActemra gyógyszer alkalmazását, amikor a koronavírussal fertőzött felnőtt szisztémás kortikoszteroid kezelésben részesül, és kiegészítő oxigénre vagy gépi lélegeztetésre szorul.

A vonatkozó vizsgálatok kimutatták, hogy a szokásos kezelés mellett az infúzióban adott RoActemra csökkenti az elhalálozás kockázatát, valamint megfigyelték, hogy a kezelt betegek legalább fele hamarabb hagyhatta el a kórházat, mint azok, akik nem részesültek a kezelésben. A vizsgálat egyértelműen rámutatott, hogy a gyógyszer alkalmazása okozta előnyök határozottan felülmúlják az esetleges kockázatokat – emelték ki.

Közölték: a Roche gyógyszergyár által forgalmazott immunerősítő gyógyszer már engedélyezett az EU-ban egyebek mellett a gyulladásos tünetek, súlyos, aktív és folyamatosan súlyosbodó reumás ízületi gyulladás okozta fájdalmak és duzzanatok kezelésére.

A RoActemra hatóanyaga a tocilizumab, olyan fehérje, amelyet speciális immunsejtek állítanak elő (monoklonális antitest). Ez gátolja egy speciális fehérje (citokin), az interleukin-6 működését. Ez a fehérje részt vesz a szervezet gyulladásos folyamataiban, gátlása csökkentheti a szervezetben kialakult gyulladást és javítja a súlyos koronavírus-fertőzés tüneteit – tette hozzá az EMA.

Forrás: MTI
Kelt: 2021-12-09

Kapcsolódó cikkek:
Veszélyes fogyasztószereket is forgalmaznak az interneten
Jön a hadüzenet a gyógyszerhamisításnak
Megérkezett Magyarországról Kárpátaljára a kanyaró elleni oltóanyag első szállítmánya
Az amerikai biztosító nem fizette ki a kezelést, csak a kegyes halálhoz szükséges gyógys
Kanyaró: Németországban is ugrásszerűen megnőtt a megbetegedések száma
Elhallgatta a gyógyszergyár a mellékhatásokat, per indul ellene New Hampshire-ben
Akár 580 millió euróba is kerülhet az Európai Gyógyszerügynökség elköltöztetése
47 halálos áldozatot szedett az influenza Romániában
Az antidepresszánsok hatékonyságát bizonyította egy nagyszabású kutatás
WHO: Négyszeresére emelkedett a kanyarós megbetegedések száma
Jelentősen nőnek a bérek a román egészségügyben
Kritikussá vált az immunglobin-hiány Romániában
Jódtablettákat osztogatnak a belga gyógyszertárak nukleáris baleset esetére
Alzheimer-kutatók kapták az idei „idegtudományi Nobel-díjat”
Már kilenc halálos áldozata van a kanyarónak Szerbiában
Hét év börtönre ítélték a HIV-gyógyszerrel spekuláló amerikai üzletembert
Megjósolhatatlan világjárványra figyelmeztet a WHO
Szigorítanák az opiát tartalmú szerek forgalmazását az Egyesült Államokban
Jóváhagyta az EP az uniós gyógyszerügynökség költözését
Kanadában is vizsgálják a Richter méhmiómát kezelő gyógyszerét
Állatkísérletek szerint rákmegelőző hatása lehet a Viagrának
Opiátválság alakult ki az Egyesült Államokban
Az Európai Bizottság tovább korlátozná a vegyi anyagok használatát
Tizenhárom éves korig elkerülhető lehet a felnőttkori cukorbetegség
Tovább terjed a kanyaró Romániában
Újabb skót tinédzser halt bele a stresszoldók használatába
Uniós szakminiszterek: A levegőszennyezés csökkentése nagyobb koordinációt igényel
A traumás agysérülések növelhetik a demencia kockázatát
A malária gyógyítását elősegítő módszert dolgoztak ki Marosváráshelyen