A forgalomba hozatali engedély jogosuljának tájékoztatása szerint, az alacsony betegszámú gyógyszer felhasználásra való tekintettel a GlaxoSmithKline (GSK) úgy döntött, hogy 2017. július 1-től, beleértve Magyarországot is, világszerte véglegesen megszünteti a Trobalt készítmények elérhetőségét a piacokon és törölteti a Trobalt (retigabine) filmtabletta forgalomba hozatali engedélyeit.

A bekövetkező forgalomba hozatali engedély törlések támogatására a GSK világszerte, ahol az érintett készítményeket forgalmazzák, gyógyszernagykereskedelmi és gyógyszertári szinten a Trobalt készítmények visszagyűjtését kezdeményezi.